助力疫情防護——口罩細菌過濾效率測試儀實驗準備解析

口罩細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規(guī)定的要求,并在此基礎上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

二、執(zhí)行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀。

三、實驗準備

1. 試劑

胰蛋白酶大豆瓊脂(TSA);胰蛋白酶大豆肉湯(TSB);蛋白胨水;金黃色葡萄球菌ATCC6538。

2 樣品預處理

試驗前將樣品放置在溫度為(21士5)℃、相對濕度為(85士5)%的環(huán)境中預處理至少4h

3試驗用細菌懸液制備

將金黃色葡萄球菌ATCC6538接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中，在(37士2)℃振蕩培養(yǎng)(24士2)h然后用15%的蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至約5x10CFU/mL濃度。

4.試驗程序

試驗系統(tǒng)中先不放人樣品，將通過采樣器的氣體流速控制在283L/min向噴霧器輸送細菌懸液的時間設定為1min，空氣壓力和采樣器運行時間設定為2min，將細菌氣溶膠收集到胰蛋白酶大豆瓊脂上，作為陽性質(zhì)控值，以此值計算氣溶膠流速，應為(2200500)CFU，否則需調(diào)整培養(yǎng)物的濃度。并計算出細菌氣溶膠的平均顆粒直徑(MPS)，應為(3.003)μm;細菌氣溶膠分布的幾何標準差應不超過1.5。陽性質(zhì)控測試完成后，將瓊脂平板取出，標上層號。然后放入新的瓊脂平板，將試驗樣品夾在采樣器上端，被測試面向上。按照上述程序進行采樣。在一批試驗樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。可同時進行陽性質(zhì)控采集與樣品采集的試驗系統(tǒng)(如圖B2)，亦可使用。將瓊脂平板在(372)℃培養(yǎng)(48士4)h，然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位(陽性孔)進行計數(shù)，并使用轉換表(表B1)將其轉換為可能的撞擊顆粒數(shù)。轉換后的數(shù)值用于確定輸送到試驗樣品上的細菌顆粒氣溶膠的平均水平。

四、技術特點

負壓實驗系統(tǒng)，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護開關，柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；移動兩用腳輪。

五、主要參數(shù)

★1.A 路采樣流量：28.3L/min（內(nèi)置進口德國貝克）

★2.B 路采樣流量：28.3L/min（內(nèi)置進口德國貝克）

★3.噴霧流量：(8～10)L/min（內(nèi)置進口德國貝克）；

★3.1.校驗MPS氣溶膠平均顆粒直徑

4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa

6.B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa

7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa

8.環(huán)境溫度：室溫

9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa

10.柜體負壓: -50～-150Pa

11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管，八只

12.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13.氣霧室規(guī)格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）

14.噴霧流量：(8～12)L/min

15.負壓柜通風流量: 3 立/MIN

16.負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm

17.主機尺寸 W×D×H：1250×750×1600mm

18.工作電源：AC220V±10%，50Hz

19.功耗：2000w

五、主要配置：

1：負壓試驗箱一臺

2；試驗架一套

3：蠕動泵一套

4：流量傳感器兩套

5：漩渦混勻器一套

6：氣溶膠發(fā)生器一套

7：氣體采集傳感器兩套

8：內(nèi)置進口德國貝克2只